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GMP体系  
 降低食品生产过程中人为的错误;防止食品在生产过程中遭到污染或品质劣变;建立健全的自主性品质保证体系。 推行食品GMP的主要目的是: 提高食品的品质与卫生安全。 保障消费者与生产者的权益。 强化食品生产者的 [详情]
[2015-3-12]
   新版GMP已于今年2月12日正式发布,3月1日起正式实施。要求血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业,必须在2013年12月31日前达到新版GMP的要求;其他类别药品的生产,必须在2015年12月31日前达到要求。没有达到 [详情]
[2013-5-31]
  随着新版GMP的全面实施,国内制药企业无一例外地要在新标准的规制下接受新一轮检阅。新标准无论是对设备设施、生产条件,还是管理制度、技术力量等,都提出了高 要求,加大了安全风险控制力度。无疑,对推动制药企业加快生产条件改造,加速 [详情]
[2015-4-10]
 “GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度,也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。Good Manufacturing  [详情]
[2012-5-17]
 子行业分化,原料药和制剂增速下滑较多,中药饮片和卫生材料增速较快:仍子行业来看,中药饮片行业的收入和利润增长最快,卫生材料及用品的收入和利润增长次之,这两个子行业叐政策因素影响较少,如降价政策,招标政策等,化学原料药主要叐到国际 [详情]
[2015-3-18]
  GMP认证,是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求的过程。   它是一套适用于制药 [详情]
[2015-3-18]
 为确保药品在整个生命周期内的功效、质量和安全性,更多医药行业的法律法规应运而生。因此,行业监管机构要求制药公司更加严格地控制和确保其整个供应链的质量安全。   对于那些希望依靠自身资源对其供应链进行GMP审核的制药公司来说,他 [详情]
[2015-4-16]
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